描述：K640基因擴增儀(yí)它(tā)具有特異(yì)，敏感，產率(shuài)高， 快(kuài)速， 簡便，重(zhòng)復性(xìng)好(hǎo)，易自動化等(děng)突(tū)出優(yōu)點；能(néng)在(zài)一(yī)個試管內將所(suǒ)要研(yán)究的目(mù)的基因(yīn)或(huò)某(mǒu)一(yī)DNA片(piàn)段於數小(xiǎo)時(shí)內擴(kuò)增(zēng)至十(shí)萬(wàn)乃至百萬(wàn)倍,使肉(ròu)眼能(néng)直接(jiē)觀(guān)察和(hé)判斷。
詳(xiáng)細(xì)資(zī)料
K640基因擴(kuò)增(zēng)儀詳細介(jiè)紹(shào)
基(jī)本原理類似於DNA的(dí)天然復製(zhì)過程(chéng)，其特(tè)異(yì)性(xìng)依賴於與(yǔ)靶序列兩端互(hù)補的寡核(hé)苷酸(suān)引物。PCR由(yóu)變性(xìng)--退火(huǒ)--延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟(zhòu)構成：
1，模板DNA的變(biàn)性(xìng)：模(mó)板DNA經(jīng)加熱(rè)至93℃左右(yòu)一(yī)定時間(jiān)後，使(shǐ)模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成(chéng)的(dí)雙鏈(liàn)DNA解離，使(shǐ)之(zhī)成(chéng)為單(dān)鏈(liàn)，以便(biàn)它(tā)與引(yǐn)物結合，為下(xià)輪(lún)反(fǎn)應(yīng)作準備(bèi)；
2，模板(bǎn)DNA與引(yǐn)物的(dí)退火(復(fù)性)：模(mó)板DNA經加熱(rè)變性(xìng)成(chéng)單鏈後(hòu)，溫度降(jiàng)至55℃左(zuǒ)右，引(yǐn)物(wù)與模板DNA單鏈(liàn)的(dí)互補序列配對結合(hé)；
3，引(yǐn)物的延伸：DNA模(mó)板--引(yǐn)物結合物在TaqDNA聚(jù)合(hé)酶的作用下(xià)，以dNTP為(wéi)反應(yīng)原料，靶(bǎ)序(xù)列(liè)為(wéi)模板(bǎn)，按鹼基(jī)配對(duì)與半保(bǎo)留(liú)復製原理(lǐ)，合成一條新的與(yǔ)模板(bǎn)DNA鏈互補的半保留復製鏈重復循環變性--退火--延伸(shēn)三(sān)過程，就可(kě)獲得(dé)更多的“半(bàn)保留復製(zhì)鏈"，而(ér)且這種新鏈又可成(chéng)為下次(cì)循(xún)環的模(mó)板。每完成(chéng)一個循(xún)環需2～4分(fēn)鐘(zhōng)，2～3小(xiǎo)時(shí)就能(néng)將待(dài)擴目的基(jī)因擴增放大幾百(bǎi)萬倍(Plateau)。到達(dá)平(píng)台(tái)期所(suǒ)需循(xún)環(huán)次數取(qǔ)決(jué)於(yú)樣品(pǐn)中模(mó)板的拷(kǎo)貝。
在此同(tóng)時認識到(dào)蛋白(bái)質是接(jiē)受RNA的遺(yí)傳(chuán)信息(xī)而(ér)合成(chéng)的(dí)。50年代(dài)Zamecnik等在形態學和分離(lí)的亞細胞組分(fēn)實驗中已發現微粒(lì)體(microsome)是細胞內蛋白質(zhì)合(hé)成(chéng)的部位；1957年(nián)Hoagland，Zamecnik及(jí)Stephenson等(děng)分離出tRNA並對它們在(zài)合成蛋(dàn)白(bái)質中轉運氨(ān)基酸的功能(néng)提出了假設(shè)；1961年(nián)Brenner及Gross等(děng)觀(guān)察(chá)了(liǎo)在(zài)蛋白質(zhì)合(hé)成(chéng)過程中mRNA與核(hé)糖體(tǐ)的結合(hé)；1965年Holley測出(chū)了酵(jiào)母(mǔ)tRNA的結構(gòu)；特別是(shì)在60年代(dài)Nirenberg，Ochoa以及Khorana等幾組科學家的共同努(nǔ)力(lì)破譯了(liǎo)RNA上編(biān)碼(mǎ)合(hé)成蛋白(bái)質(zhì)的(dí)遺傳密(mì)碼，隨後研究表(biǎo)明這(zhè)套(tào)遺傳(chuán)密碼在生物(wù)界具(jù)有通(tōng)用性，從而(ér)認(rèn)識(shí)了蛋(dàn)白(bái)質(zhì)翻(fān)譯(yì)合(hé)成的基(jī)本過(guò)程。
從分子(zǐ)生物(wù)學(xué)的發展(zhǎn)過(guò)程(chéng)，可以看(kàn)到在近(jìn)半個世紀中它是生命科(kē)學(xué)範圍(wéi)發展*為(wéi)迅速的一(yī)個(gè)前沿(yán)領(lǐng)域，推動(dòng)著(zhuó)整(zhěng)個生(shēng)命科(kē)學的(dí)發展。至今分(fēn)子生(shēng)物(wù)學(xué)仍(réng)在(zài)迅速(sù)發(fā)展(zhǎn)中(zhōng)，新(xīn)成(chéng)果(guǒ)，新技(jì)術(shù)不(bù)斷(duàn)湧現，但(dàn)分(fēn)子(zǐ)生物學(xué)的歷史還短，積累的資(zī)料還不(bù)夠。例(lì)如：在地(dì)球上(shàng)千姿萬態的(dí)生(shēng)物攜帶(dài)龐大的生(shēng)命信(xìn)息，迄(qì)今人類(lèi)所(suǒ)了解的(dí)隻(zhī)是極少(shǎo)的(dí)一部(bù)分，還(huán)未認(rèn)識(shí)核酸(suān)，蛋白質組(zǔ)成生命的許多基本(běn)規(guī)律；又如即使到2005年(nián)我(wǒ)們已經(jīng)獲得人類基(jī)因組(zǔ)DNA3×109bp的全序(xù)列，確定了(liǎo)人的5-10萬個基(jī)因(yīn)的(dí)結(jié)構，但(dàn)是要(yào)搞清(qīng)楚(chǔ)這(zhè)些基(jī)因產物的功(gōng)能(néng)，調控(kòng)，基因間(jiān)的相互關係和(hé)協調(tiáo)，要理(lǐ)解80%以上不為蛋(dàn)白質編(biān)碼的序列(liè)的作用等等，都(dū)還(huán)要經(jīng)歷(lì)漫(màn)長的(dí)研究(jiū)道(dào)路。可以說分(fēn)子(zǐ)生(shēng)物(wù)學的(dí)發(fā)展前景光(guāng)輝燦(càn)爛(làn)，道(dào)路還會艱難曲折。
平或(huò)放(fàng)大(dà)真(zhēn)核(hé)細(xì)胞單(dān)拷(kǎo)貝基(jī)因，通過(guò)PCR方法都是不難完成的。
4，特異性(xìng)強 作為(wéi)引物的寡(guǎ)核苷(gān)酸與(yǔ)模(mó)板(bǎn)結合的正(zhèng)確(què)性是(shì)決定反(fǎn)應產物(wù)是否特(tè)異(yì)的(dí)關(guān)鍵。
5，對原(yuán)始材料質(zhì)量(liáng)要(yào)求低含(hán)微量(liáng)(pg,ng)的(dí)目的(dí)DNA的(dí)粗(cū)製品或者總RNA，就可(kě)以用做反(fǎn)應(yīng)起始(shǐ)材料(liào)來獲取(qǔ)目(mù)的產(chǎn)物。
主要(yào)適用(yòng)於(yú)生命(mìng)科學，醫學(xué)，農業(yè)科學，環(huán)境科學(xué)，考(kǎo)古學(xué)及歷史(shǐ)事(shì)件解(jiě)讀和(hé)衛(wèi)生(shēng)安全(quán)方(fāng)麵。
K640基(jī)因(yīn)擴增儀(yí)技術參數(shù)
| 樣本容量 | 64×0.2ml |
| 模塊工作溫度(dù)範圍(wéi) | 0℃-99℃(室(shì)溫≤30℃) |
| 升溫速(sù)率 | ≥3.0℃/s |
| 降溫(wēn)速率(shuài) | ≥2.8℃/s |
| 溫度(dù)均(jūn)一(yī)性(xìng) | ≤±0.5℃(95℃) |
| 溫(wēn)度精確性 | ≤0.1℃ |
| 溫度波(bō)動度 | ≤0.1℃ |
| *大循(xún)環(huán)數(shù) | 99 |
| 耗(hào)能(néng)（*大輸(shū)入功率 | 350W |
| 外(wài)形(xíng)尺(chǐ)寸(長×寬×高) | 370mm×249mm×180mm |
| 重量 | 4.8kg |
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