氯(lǜ)離子(zǐ)電位滴(dī)定儀(yí)主(zhǔ)要(yào)牽扯到(dào)滴(dī)定及電位兩方麵(miàn)知(zhī)識，要理解電(diàn)位滴(dī)定(dìng)儀，需要從滴定分(fēn)析及電(diàn)化(huà)學(xué)分析這(zhè)兩(liǎng)個方(fāng)麵入(rù)手(shǒu)。滴(dī)定(dìng)分析的過(guò)程主(zhǔ)要(yào)操作是(shì)滴(dī)定，因此(cǐ)才(cái)被(bèi)稱(chēng)為滴定分析，計算是以測量(liáng)標準滴(dī)定溶(róng)液(yè)的(dí)體(tǐ)積(jī)為基礎(chǔ)，因此也被稱(chēng)為容量分析。
氯離子(zǐ)電(diàn)位(wèi)滴(dī)定(dìng)儀在實際滴定(dìng)過程(chéng)中(zhōng)，由(yóu)於滴定(dìng)化(huà)學(xué)反應(yīng)沒(méi)有明顯的(dí)外觀特(tè)征，這樣(yàng)的話(huà)，滴定劑與被測物質是否(fǒu)按化學計(jì)量關(guān)係*反應(yīng)要(yào)借助於(yú)一(yī)些(xiē)化(huà)學(xué)試劑的顏(yán)色(sè)變(biàn)化來確定(dìng)，這(zhè)些便於(yú)觀察化學反應(yīng)終(zhōng)點而加入的化學(xué)試劑稱(chēng)為指(zhǐ)示(shì)劑。滴(dī)定過程(chéng)中(zhōng)，指(zhǐ)示(shì)劑顏(yán)色變化後，就意(yì)味著(zhuó)化(huà)學反應已經(jīng)到達終(zhōng)點(diǎn)。
滴定(dìng)分析(xī)法(fǎ)多用於(yú)常量分析(xī)。其特點是準確度較高，一(yī)般情況(kuàng)下(xià)，測定的(dí)相對(duì)誤(wù)差在0.2％以下(xià)；另外(wài)，滴定(dìng)法(fǎ)所用儀器設備簡單，操作方便(biàn)，快(kuài)速(sù)，準確(què)度(dù)高，因此滴定分(fēn)析在(zài)科(kē)學研(yán)究(jiū)，生產實踐(jiàn)和醫學檢(jiǎn)驗(yàn)中得到廣泛(fàn)的應用(yòng)。
自動(dòng)電位滴(dī)定儀具有(yǒu)動(dòng)態滴(dī)定(dìng)，等(děng)量(liáng)滴定，終(zhōng)點滴定(dìng)，PH測(cè)量等(děng)多種測(cè)量(liáng)模式(shì)，滴定結果可(kě)按(àn)GLP／GMP要求格(gé)式輸(shū)出(chū)，並(bìng)對(duì)存儲的滴定(dìng)結(jié)果進行統(tǒng)計分析。用戶(hù)可以(yǐ)使用緩衝溶(róng)液預先(xiān)對(duì)電(diàn)極進(jìn)行(háng)一(yī)點或兩(liǎng)點標定(dìng)。在使(shǐ)用緩(huǎn)衝溶(róng)液(yè)的標定(dìng)過程中(zhōng)若pH電極(jí)出現(xiàn)異常故(gù)障(zhàng)，將(jiāng)會出現報警提示，以避免(miǎn)繼續(xù)使用(yòng)性(xìng)能低或已損壞(huài)的電(diàn)極。
是(shì)測定混(hùn)凝土，砂(shā)石子(zǐ)，外(wài)加(jiā)劑(jì)，拌和(hé)水(shuǐ)等材料(liào)水溶性(xìng)氯離(lí)子含量的選擇。自(zì)動(dòng)電位滴定儀選(xuǎn)用適當的指(zhǐ)示電(diàn)極和參比(bǐ)電極與(yǔ)被測(cè)溶液組成(chéng)一個工(gōng)作電池(chí)，隨(suí)著滴定劑(jì)的(dí)加入(rù)，由於(yú)發(fā)生化學反應，被測離(lí)子的濃度不(bù)斷發(fā)生變化，因而指示(shì)電極(jí)的電位(wèi)隨(suí)之(zhī)變(biàn)化(huà)。
